盡管從藥品生產質量管理規范的角度來看,這些要求自2003年以來一直保持不變,但仍有許多公司由于沒有使用空氣采樣器的微生物監測而收到了FDA 483信函;這是因為浮游菌的檢測結果關系到產品的批次放行,并反映了產品質量。 FDA Warning Letter example (2016)“Air and surface sampling within all classified areas is not adequate based on the following: 1.Viable particulate sampling was not conducted inside your Ante room, Gowning room, Buffer room and laminar flow hood during certification of these above classified areas.” 一、什么是撞擊法浮游菌采樣? 如下圖所示,活性粒子隨著氣流的流向改變,大的粒子會因為慣性撞擊在培養基上,而小的顆粒會隨著氣流而帶走。因此并不是所有的浮游菌采樣器都能具備這樣的物理能力將盡可能小的粒子撞擊在培養皿上;然而,提高采樣空氣的流速有可能因為機械損傷或者打碎了細jun或微小真jun團而引起粒子存活率的下降(見ISO14698-1附錄B)。